동반진단은 모든 AML 환자의 약 1/3에 존재하는 NPM1 돌연변이를 확인하기 위해 엔토스플레티닙의 잠재적인 규제 승인 후 사용될 예정이다

엔토스플레티닙은 현재 3상 AGILITY 등록 연구에서 연구 중이며, 2023년 하반기에 데이터를 제공할 것으로 예상된다

캘리포니아주 샌머테이오 및 샌디에이고, 2022년 8월 17일 /PRNewswire/ -- 암환자의 삶을 변화시키는 데 전념하는 기업인 크로노스 바이오(Kronos Bio, Inc., Nasdaq: KRON)와 종양 진단 키트 및 서비스를 제공하는 글로벌 제공업체인 인비보스크라이브(Invivoscribe)는 오늘 크로노스 바이오의 임상시험용 복합체인 엔토스플레티닙(entospletinib)을 사용한 동반진단(CDx)을 개발하기로 합의했다고 발표했다. 엔토스플레티닙은 크로노스 바이오의 주요 임상 복합체로, 현재 새롭게 진단된 NPM1 돌연변이 AML(급성 골수성 백혈병)의 치료를 위한 3상 AGILITY 등록 연구를 진행하고 있다.